Еще в апреле 2012 года мы поднимали проблему семьи Китиевой Асет, но с тех пор мало, что изменилось и проблема семьи Китиевых остается все так же не решенной. К сожалению фонд не в состоянии решить проблемы связанные с жильем, а проблема этой семьи заключается именно в этом. Взглянув на условия проживания этой семьи нельзя остаться равнодушным если есть бьющее сердце в груди. У Асет замечательные мальчики, которые несмотря на такие трудные бытовые условия проживания, прекрасно воспитаны мамой - они очень талантливы. Сегодня в очередной раз, увидев их на сольном концерте у Амира Пугоева в ДКа, где старший Байсангур, которому 10 лет - танцевал лезгинку в ансамбле, я вновь решила поднять эту проблему.  Не хорошо, когда наши дети живут в не пригодных для жилья вагончиках.

Амина заболела осенью прошлого года. Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз, L-2 ФАБ-вариант, "общий" пре-пре-В иммунологический вариант с коэкспрессией на бластных клетках миелоидного антигена CD13, без инициального поражения ЦНС.
Проведена химиотерапии. Нуждается в трансплантация косного мозга в проведении родственно совместимой аллогенной трансплантации костно мозга..
Сейчас Амина находится в Москве, в клинике им. Блохина Каширское шоссе дм. 24
Всем кому не безразлична судьба ребенка, просьба оказать финансовую помощь и поддержку.

Дорогие братья и сестры, в октябре прошлого года в СМИ появилась информация об Ахмаде Торшхоеве, ставшем в одночасье национальным героем. В дни геноцида ингушского населения в Пригородном районе и г.Владикавказе, будучи 28летним юношей, он бросился помогать спасающимся соплеменникам спускаться с гор, через которые лежал спасительный путь бегства для жителей юго-восточной части Пригородного района на равнину. В результате переохлаждения, полученного во время операции по приему беженцев, у него развился облитерирующий атеросклероз нижних конечностей, что привело к ампутации обеих ног. Публикация в газете «Ингушетия» и передача на радио «Ангушт» о тихом подвиге Ахмада Торшхоева вызвала много откликов.

В связи с создавшимся тяжелым положением в нашей семье болезнь нашего ребенка, врожденный порок сердца, прошу Вас оказать материальную помощь для поездки в г. Москва на экстренную операцию . В настоящее время мы оба родители безработные. Проживаем на пенсию старшего ребенка, которому был выявлен такой же диагноз. И был прооперирован в Московской клинике. Убедительно прошу Вас рассмотреть мою просьбу и обратить внимание на мое тяжелое финансовое положение. Мы заранее благодарим за оказанную помощь.
С уважением Вельхиева М.А.

Адрес: г.Малгобекский р-он, с. Сагопчи, ул. Малгобекская №15

Сегодня 18 апреля по воле Всевышнего, нам удалось оказать помощь Айне выехать на лечение в Москву в 51 гор. больницу. Пусть Аллах пошлет ей скорейшего выздоровления! Аминь!
Диагноз: Пульсирующая гематома шеи слева. Аневризма внутренней сонной артерии, слева образная извитость внутренних сонных артерии.Место жительство: Назрановский р-он, Долаково, ул. Кусиево, дм. 24
Я Гаракоева Айна Магометовна, инвалид 2 группы с 1996 года. После Ингушско-Осетинского конфликта в 1992 году, на первой почке, я стала плохо видеть, обращалась в Республиканскую больницу г. Назрань за помощью, и в этом же году мне сделали операцию на глаза врач Вышегуров М. из Насыр-Корта. После этой операции я стала видеть еще хуже 18; - 19.

 Необходимая сумма 8000 Евро

Карсамов Висит, 6 декабря, вместе с мамой выехал на лечение в одну из лучших клиник Германии. 14 ноября нами были переданы еще 250 000 рублей из фонда "Мял", и того все переданные нами средства составили 332 212 рублей. Фонд "Мял" выражает искреннюю признательность всем, кто откликнулся и не остался безучастным к чужой боли, к чужой беде, Да воздаст Всевышний благом! Дай Аллах скорейшего выздоровления Виситу!
Карсамову Виситу Багаудиновичу в свои 5 лет пришлось многое пережить,мальчик страдает тяжелейшей формой гидроцифалией, внутричерепным давлением головы, голова растет быстрее чем туловище,из за скопления жидкости. Страдание этого ребенка мучительны! Полный диагноз Висита: Врожденная внутренняя (окклюзионная) декомпенсированная гидроцифалия (G-91).Мальчика не решились принять многие клиники, но по милости Аллаха в Москве в клинике НИИ им.Бурденко,не отказали этому малышу, благотворительный фонд "Мял" смог организовать 12 апреля выезд больного ребенка.
Переданные средства 332 212 рублей

Семья Челиевых живут в г. Назране, по ул. Базоркина №44 и как мне сказали живут довольно таки давно. Условия в котором они проживают нельзя назвать нормальной жизнью. В доме полупарализованный инвалид отец; четверо детей - мал, мала, меньше; мать которая со всем этим смерилась, терпит и живет. Наши волонтеры были и до этого и возили этой семье продукты. Именно звонок матери детей и ее просьба о помощи, меня заставила туда поехать - давно обещала, но все времени не было на то чтобы посетить эту семью.

Я Албогачиева Хава обращаюсь к Вам с просьбой о помощи моей дочке Албогачиевой Раяне Акроматовне 09.02.2011 г.р. Мой ребенок инвалид, с диагнозом острый лимфобластный лейкоз. Раяна нуждается в плановых своевременном госпитализации в Гематологическом отделении № 2 г. Москвы.
У меня четверо детей, малообеспеченная семья, остро нуждающейся в помощи, живем в вагончике. Любая помощь, в том числе и материальная, моей семье не помещала бы.

Картоев Ахмед Магомедович - 30.05.2013
Диагноз: Нейробластома правого надпочечника, 1ст. Состояние после удаления опухоли правого надпочечника. Группа наблюдения. Сопутствующей: Открытое овальное окно.Адрес: Ри с. Экажево, ул. Ингушская №17

На сайте благотворительного фонда "Мял" с прошлого года размещены анкеты детей, которым необходима срочная помощь. Так как нам никак не удавалось собрать необходимую сумму, попечительским советом фонда "Мял" было решено, провести благотворительный концерт. Так 5 марта в Назрановском Дворце Культуры был проведен большой благотворительный концерт, для оказания помощи на лечение троим тяжело больным детям.